aCGH (array Comparative genomic hybridization)，也就是晶片式全基因體定量分析，是一種能夠偵測基因體數量改變的分析方法。
正常人總共有 23 對也就是 46 條染色體，而最後一對染色體也就是第 45、46 條染色體是性別染色體。在羊膜穿刺的染色體報告會記錄成男生 46, XY、女生 46, XX。
人類染色體包含基因的數目約 20000~25000，每個人的遺傳密碼都寫在這些基因裡面。
簡單的說，我們的染色體就像是一本百科全書，當中記錄著我們全部的遺傳密碼，這本書總共分成23章，每一章又分成兩部分，一部份來自媽媽，一部份來自爸爸，而基因則位在每一章裡面的小段落，這些小段落裡面所包含的遺傳資訊，控制著每個人的遺傳表現，例如膚色、髮色等等。
而 aCGH 在臨床方面有許多應用，若是想看染色體，則可以做胚胎著床前染色體篩檢 PGS (Preimplantation Genetic Screening) 以及非侵入性胎兒檢測 NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)。胚胎著床前染色體篩檢 (PGS) 的目的就是要篩檢出染色體數量異常的胚胎，挑選染色體數量正常的胚胎植入，以提高懷孕率及降低流產率。而非侵入性胎兒染色體檢測 (NIPT) 則是要檢測出第 13、18、21 對染色體數量異常的胎兒。另一方面羊水晶片檢查，也是利用多組基因探針，去檢測已知的基因體數量異常所造成的疾病，例如小胖威利症候群、天使症候群及貓哭症候群等等。
在染色體篩檢的技術上，相對於 aCGH，次世代定序 NGS (Next Generation Sequencing) 則提供更快速、更準確的檢驗平台。目前亦廣泛應用於 PGS 與 NIPT 的檢驗。
當然染色體篩檢還是有其侷限性，如無法檢測出多倍體、細胞鑲嵌、平衡性轉位、平衡性倒轉、單親同源異常及單一基因疾病。不過也許隨著基因定序技術的進步，將來有機會發展出完美的檢測方法也說不定。
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